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在麻雀桌上，能否「碰」、「上」並非全靠運氣， 如何組合你手上及上、下、對家給你的牌然後「糊出」， 端乎你有否用心籌算排列。
正如從上下家接收各式各樣的麻雀牌子， 每個人也從父母遺傳了不同基因，組合成獨一無二的「你」， 能否活出你獨有的精彩牌面， 就看你有否及早計劃，用心走每一步。

碰上BRCA

每逢假日節慶，祖兒孫三代難得共聚一堂，最愛以麻雀耍樂來聯絡感情，在麻雀桌上親密互動—無論是上家媽媽的「鬆章」，還是下家爸爸特意「誅牌」，與及對家婆婆的刻意「出銃」。手上一副13張的麻雀牌子，往往由家人手上的牌子組合而來。

這與我們體內基因組成的過程何其相似！我們每個人也從父母身上遺傳了他們的基因，這些基因會對健康帶來不同程度的影響，例如遺傳了BRCA基因突變，會增加患上乳癌、前列腺癌、卵巢癌及胰臟癌的風險1。

麻雀組合成千上萬，但不同的牌面有不同的打法；所以無論是否從父母身上遺傳了BRCA基因突變，只要用心計劃，也同樣可活出專屬自己的精彩人生。

碰上他與她

兒子即將移居他國，一切準備就緒，也開始掛念一家人在麻雀桌上有講有笑的時光，包括媽媽的「鬆章」，被爸爸的「誅牌」等等。

某天晚上，一家人在飯後如常於花園散步，父母卻突然告訴兒子一個重大消息——原來媽媽不只給他「碰牌」，還有可能給他碰上了BRCA基因突變……

碰上專家

沒有性別之分的BRCA基因突變

媽媽患有卵巢癌，擔心兒子步其後塵？

BRCA 基因突變具遺傳性 不分男女

媽媽並非憂慮兒子患上卵巢癌，而是害怕她帶有的BRCA基因突變會遺傳給兒子。倘若父或母帶有具遺傳性的BRCA基因突變，不論男女，都有50%機會從父母身上遺傳BRCA基因突變，以致增加患上乳癌、前列腺癌、卵巢癌及胰臟癌的風險1。故此，當家族中有多個成員患有與BRCA相關的癌症，或親屬帶有BRCA基因突變，便應該接受相關的基因測試2,3。

關永康醫生

臨床腫瘤科專科醫生

卵巢癌與BRCA基因突變的
密切關係

當卵巢癌「碰上」BRCA基因突變，該怎麼辦呢？

卵巢癌與BRCA基因突變息息相關

BRCA基因突變增加患上卵巢癌的風險，大約每5個卵巢癌患者，便有一個帶有BRCA基因突變4，可見兩者關係密切。由於卵巢癌早期病徵並不明顯，約四成患者確診時病情已屆第三、四期5。倘若高風險人士及早進行BRCA基因測試，便可以了解自己的患癌風險，找出適當的處理方法。

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陳冬青醫生

內科腫瘤科專科醫生

當男士碰上 前列腺癌

手執「前列腺癌」牌面，該如何打下去？

男士前列腺癌也受BRCA基因突變影響

前列腺癌是本港最常見的癌症之一，也是最近十年發病增幅最大的男性癌症6，故此男性患上前列腺癌絕不罕見，倘若男士帶有BRCA基因突變，更會進一步增加他們患上前列腺癌的風險7,8，所以男士都需要認識BRCA基因突變。

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蘇子謙醫生

臨床腫瘤科專科醫生

不能忽視的胰臟癌

既然「海底撈月」也可在麻雀桌上發生，又怎可忽視「碰上」胰臟癌的機會。

BRCA基因突變增患上胰臟癌風險

胰臟癌的病徵不明顯，存活率低，治療藥物選擇不多，是香港十大癌症殺手之一6,9。值得一提的是，儘管每年香港胰臟癌新增患者數目少於一千6，但BRCA基因突變會增加患上胰臟癌的機會1，所以不能忽視BRCA基因突變與胰臟癌的關係。

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李慧敏醫生

臨床腫瘤科專科醫生

探索乳癌及BRCA基因

BRCA基因突變經常「碰上」乳癌並非偶然，有研究顯示， BRCA基因突變可增加患上乳癌的機會達八成以上10。

乳癌基本學：認識病徵及BRCA基因突變

乳癌是香港女性最常見的癌症6，故此關心健康的女士，不僅需要認識乳癌的病徵，也需要了解會增加患上乳癌風險的BRCA基因突變，才能好好管理自己的身體。

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張寬耀醫生

臨床腫瘤科專科醫生

指點迷津
的遺傳
諮詢輔導

每一副牌面都有不同的打法，但究竟如何打或需要多一點指引。

遺傳諮詢輔導配合基因測試 優化健康管理

BRCA基因突變會增加患癌風險並有機會帶有遺傳性1，是牽涉個人以至整個家庭的事情，故此在進行這重要基因測試前後，也需要接受遺傳諮詢輔導，讓專家詳細講解測試的意義，及就測試結果給予治療或生活安排的建議，讓接續下來的生命，有不一樣的精彩。

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張天怡醫生

臨床腫瘤科專科醫生

關於BRCA

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1.National Cancer Institute. BRCA Mutation: Cancer Risk and Genetic Testing. URL: https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/brca-fact-sheet#q2. Retrieved on 29 Nov 2021.
2.The American College of Obstetricians and Gynecologists. BRCA1 and BRCA2 Mutations. URL: https://www.acog.org/Patients/FAQs/BRCA1-and-BRCA2-Mutations?IsMobileSet=false.  Retrieved on 29 Nov 2021.
3.NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Genetic/Familial High-Risk Assessment:  Breast, Ovarian, and Pancreatic. Version 1.2022. 
4.Hater P, et al. PLoS ONE 12(10):e0186043
5.Hospital Authority. Ovarian & Peritoneal Cancer in 2019. URL: https://www3.ha.org.hk/cancereg/pdf/factsheet/2019/ovary_2019.pdf. Retrieved on 7 Dec 2021
6.Hong Kong Cancer Registry. Hong Kong Hospital Authority. Overview of Hong Kong Cancer Statistics of 2019. URL: https://www3.ha.org.hk/cancereg/pdf/overview/Overview%20of%20HK%20Cancer%20Stat%202019.pdf. Retrieved on 29 Nov 2021.
7.Liede A, et al. J Clin Oncol. 2004;22(4):735-42.
8.Leongamornlert D, et al. Br J Cancer. 2012;106:1697-701. 
9.De Dosso S et al . Cancer Treat Rev. 2021 May;96:102180.
10.Petrucelli N, Daly MB, Pal T. BRCA1- and BRCA2-Associated Hereditary Breast and Ovarian Cancer. 1998 Sep 4 [Updated 2022 Feb 3]. In: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2022.

HK-7161   18/05/2022

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